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Estudo 006 - Parte 2 - Eficácia
A vacina VSR Adjuvantada atingiu seu objetivo primário, mostrando eficácia na prevenção da doença do trato respiratório inferior por vírus sincicial respiratório.¹ A eficácia é consistente em subgrupos de risco, incluindo adultos com comorbidades e em infecções pelo vírus VSR-A e VSR-B.¹ A vacina se mostrou eficaz em 1 dose por duas temporadas para pacientes com idade maior ou igual a 60 anos, com e sem comorbidades associadas², enquanto a revacinação após 12 meses apresentou resultados semelhantes de eficácia, não demonstrando benefícios adicionais.³

Estudo 006 - Parte 3 - Segurança
A vacina VSR adjuvantada demonstra boa tolerabilidade, com eventos adversos transitórios e de gravidade leve a moderada. Os eventos mais comuns incluem dor no local, fadiga e cefaleia. A análise independente não identificou preocupações de segurança.

Estudo 006 - Parte 1 - Objetivo do estudo
O Estudo 006 é uma pesquisa internacional de fase 3 que avalia a eficácia da vacina VSR adjuvantada na prevenção de doenças respiratórias causadas pelo vírus sincicial respiratório (VSR) em adultos com 60 anos ou mais.

Pneumo em Foco: Potencializando a Proteção
Evento online (via GSK On) com salas de transmissão. Abordagem e discussão sobre o Guia de Imunização para Pacientes com Doenças Pulmonares elaborado pela Sociedade Brasileira de Imunizações (SBIm) e pela Sociedade Brasileira de Pneumologia e Tisiologia (SBPT). [eventDate:13/03/2024] [eventTime:20h00]

Coadministração com vacinas influenza - Parte 02: resultados do estudo 007
A coadministração da vacina VSR adjuvantada com vacinas influenza foi avaliada em três estudos fase 3, randomizados, controlados, abertos. Esses estudos avaliaram a não inferioridade da resposta imunológica a cada uma das vacinas coadministradas, em comparação com a administração sequencial de cada vacina com 1 mês de intervalo.